台州生活指南水污染对人体健康危害

同时欧盟亦开展了生命早期组项目的研究(Human EarlyLife Exposome，HELIX). 这些项目的实施意味着欧美等国家已全面开展了组研究. 我国对于该方面的研究鲜有报道，在该方面研究中仅有一项得到国家自然科学基金资助(数据来源于收录，搜索关键词为“组”). 近期国家自然科学基金委发布的“十二五”第3批重大项目申请指南中已将“与遗传因素及其交互作用对慢性非传染性疾病影响的队列研究”作为一个重要课题. 由此可见，我国已开始重视组的研究. 本文将主要从组概念的内涵和发展、研究方法、具体技术以及未来的展望方面介绍这一新概念，并以此更多地关注因素引起的健康问题.

内外将不断引起机体生物化学信息库的改变，而这些信息不仅与相关，同时也与疾病的发生密不可分. 高通量组学技术的应用让我们知道这些在机体内发生变化，同时也让我们了解了疾病发生的机理. 在疾病和诊断上确认有用的标志物，并根据个人的组特征去发展新型的治疗方法. 组学技术的发展，为了解疾病发病机理提供有价值的信息. 由于近年来人类基因组计划(Human Genome Project，HGP)的成功实施，各种组学技术得到了快速的发展，尤其在无目标性研究其中关键作用，全面地记录了基因表达，，和代谢等全部信息，让人们更加清楚自己机体发展的一切变化. 组研究中必须运用这些高通量技术全面记录人体过程中机体的一切改变，因此组学技术的运用将决定组研究的成败.

1997年美国国立卫生科学研究所(National Institute of Environmental Health Sciences)提出基因组(environmental genome)计划，主要研究因因素导致的疾病下，化学损伤易感性基因的多态性，并确定不同个体差异的遗传因素. 实际上，基因组与毒理基因组密切相关，均为生物科学家们试图研究物质对机体损伤或者基因表达的影响、交互作用及其个体差异性. 这些功能性基因组学(functional genomics)亦称为后基因组学(postgenome)已成为生物学的重要研究分支和技术. 这些研究多数聚焦于人体中易感基因的筛选和鉴定. 例如美国的基因组计划研究中确定了10类与因素密切相关的候选基因，包括DNA修复基因、外源化合物代谢及解毒基因、代谢基因等. 在这一领域里，特定下基因的易感性和多态性也得到不少人关注，但是他们主要通过疾病发生去寻找特定的易感基因，比如在高浓度血铅患者体内鉴定出氨基乙酰丙酸脱水酶2(ALAD2)等位基因; 又如，前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌易感性和参与类胆固醇类激素代谢酶基因的SNP息息相关. 因此这些研究主要着眼于在特定外来物质的影响下，鉴别机体尤其是基因的易感性和多态性，而涉及真实下人体的、机体响应和健康状态的研究极其有限.

人体存在显著的空间性，3种传统的地理信息技术(RS、GIS和GPS)为评价提供了更为全面、及时、准确和客观的信息. 过去的几十年中，这些技术已广泛地应用于各种评价中. 同时近年来，各类便携式监测仪器的研发更易于与其他技术结合，将地理信息技术与便携式监测仪器结合可以得到及时的空间数据，让评价更为精准. 个人手提电话及其网络的发展为组的研究带来了巨大前景. 个人手提电话已成为人们现代生活的必需品，在全球，拥有配置移动、音频、可视和定位系统的便携式电话用户已超过10亿，手机用户已超过52亿，如果在手机内部配置相应的检测系统(如大气颗粒物和挥发性有机污染物的监测装置)及其软件和网络，每位用户的信息传输至终端形成巨大的数据库，将为研究人体提供一种可靠的数据(National Research Council of the National Academies，2012). Michael Jerrett认为个人遥感技术能全面逼真地评价我们面对的外. 带有遥感式空间参照技术和模型的装置能持续、时效、真实地评价因地理、活动以及生活方式等因子造成个人的差异. 例如一个人的活动强度、类型及地理能反映空气呼吸、接触与吞食污染物.

2 组的概念

1 引言

技术方法是一门较为成熟的技术手段，已广泛应用于临床医学. 组研究中借用技术手段，主要目的在于研究特殊对人体健康的影响和复杂疾病病原的探究，当前这些研究仍然无法全面阐明疾病与人体之间的关联，组研究中借用该技术旨在明确二者之间的关系.

5.1 遥感技术

鉴于对人体健康影响的重要性，越来越多的人们开始关注这一研究领域. 近年来，人体于外在污染物的研究得到了空前重视，一些新技术和方法逐渐引入到该领域中，同时一些新的概念也逐渐为人们所认识. Christopher Paul Wild于2005年提出了组(exposome)的概念，大大地拓展了人体科学的内涵和外延. 自从这一概念提出以来，得到了广泛关注，相关报道亦日趋增多. 在Google Scholar和Web of Science中分别收录了1190条和115篇相关文献，且呈现逐年增多的趋势(图 1). 近年来美国和欧洲均建立了各种研究中心并开展了相关的研究项目，例如美国成立了生物学中心(Center for Exposure Biology)和人类组中心(Human Exposome Center)，其目的在于开展人类组项目(Human Exposome Project，HEP).

为了完全示踪污染物对人体健康影响的整个过程，研发低价、高灵敏、高选择性的传感器是关键，Tao教授利用音叉传感器将化学信号为机械信号，研发出一种能在中工作的个人监测系统，通过该系统能定量和时效测量多种挥发性有机污染物、酸类污染物和湿度等. 此装置中将监测系统模块接入一个智能手机中，器戴在手臂上，以此提供个人的呼吸区数据，实时的数据存储在手机中，并将这些数据转入研究者可以进入的计算机服务器中. Tao课题组利用这种装置监测了2010年4月英国石油公司石油泄漏之后墨西哥湾烃类化合物，并绘制了该区域烃类化合物的空间分布，获得的烃类化合物平均浓度与美国EPA监测站提供的数据相似，但他们发现了动态的时空变化，用烃类化合物浓度的信息为周围工作生活的人们提供指导. 由于运动可以更改一个人的和对污染物的响应，因此准确地测量体育运动对于研究组极为重要，Stephen Intille等(Albinali et al., 2010)研发了Wocket系统，该系统可测量个人体育活动数据并将数据发送至个人手机. Wocket系统能持续测量个人体育运动强度、持续性和地理，这样的测量能持续数月或数年. Jerret等开展了利用遥感系统调查个人和运动的研究，研究者给志愿者们佩戴了2个体育运动检测装置和1个装有新型软件的智能手机，该装置可用于记录体育运动，及其时间和. 研究者获得这些运动和的数据，结合空气污染物空间变化估算每个人呼吸空气中氮氧化物的总量. 他们发现旅行对个人剂量呈现不相称的贡献，因为他们比步行者和骑自行车人群的活动更多.

3)组的研究将借助各种组学技术，但是如何把这些组合技术手段结合起来，发挥其最大作用，需要不断地摸索. 而且这些技术并不能完全地解决组的研究问题. 例如组的研究重点在于捕捉各种内在的标志物，而并不是所有的污染物. 因此必须优化这些技术手段的组合配置. 同时还需要加强国际合作，鼓励多方位的金融投资，将特定人类染色体测序的工作分配给全世界不同的研究小组来共同完成，在地区层面上获得当地信息研究的成功，从而促进组数据库的建立和共享，通过这种方式才可能使组研究得到最快速地发展.

从某种意义上说，组的概念来源于基因组，因此有必要借鉴人类基因组研究的高通量技术手段去表征细胞、组织或体液中RNA表达(组)、蛋白质(蛋白组)和代谢物(代谢组)等后期生物事件. 由于不同生长和时期下相同细胞的基因表达情况不完全相同，组可以记录特定功能下细胞全部本，不同人群于不同，因此机体内细胞基因表达亦会不同，例如在一些动物实验中汞的对大鼠脑即刻早期基因cjun、cfos mRNA和cjun、cfos蛋白表达存在明显的影响. 因此通过组学可以更清楚地记录因子对机体基因表达的影响. 蛋白质是生命的物质基础，生物机体中所有细胞及其重要组成部分都有蛋白质的参与，机体的细微变化都会引起蛋白质谱的差异，各类疾病的发生同样可以导致蛋白质的改变; 反之，蛋白质的改变可以导致疾病的发生，例如蛋白质的过氧化可以导致衰老、糖尿病、慢性肾衰和感染等. 通过开展蛋白质组学的研究记录一个组织或细胞的全部蛋白质表达水平、氨基酸序列和翻译后加工以及蛋白质相互作用等信息，在此基础上可以了解细胞的各种生物化学过程以及病理反应. 同样，的污染物进入机体，可能在机体中反应，产生各种生物化学代谢物，通过代谢组学的研究可以清楚地记录机体受到刺激(如于污染等)后代谢产物的图谱及其动态变化. Elaine Holmes和她的同事表征了人类和其他动物对化学以及生活方式等因子或事件(如饮食以及早产)响应的代谢特征. 研究的突破点在于动态检测多种化合物. 利用核磁共振光谱或质谱，以及主成分分析从体液或组织中获取多种指纹. 研究发现，如果哺乳期的母亲服用一种可以治疗胀气和发烧以及减缓病痛的非处方药: 扑热息痛，在婴儿的尿液中亦能监测出来. 然而这一研究捕捉非常短期的和剂量，并不能代表扑热息痛的会对将来健康产生影响. 同时该研究小组也能观测出当野生动物于WHO推荐的下限Cd浓度时，肾脏内羟基丁二酸和乙酸酯增加，谷氨酸盐和支链氨基酸却减少. 在一项调查中，Holmes小组可以通过评价早期代谢产物的变化区分出属于正常出生还是早产. 她解释道，当一个婴儿出生时，如早产等许多因素会影响肠道微生物的生长，这些细菌随着人群变化巨大，但依然能反映健康和疾病影响的代谢组成. 众所周知，早产可以导致后期心血管疾病、代谢综合征、肾脏疾病和其他负面健康，Thomas等评价了30个年轻成年人的代谢组成，发现早产人一些代谢产物明显增加，这些代谢产物可用于识别炎症或炎症前期的症状. 因此代谢组可以精确地记录生命期中与疾病息息相关的.

5.2 技术

1)组是个动态的概念，这一动态不仅体现在研究每个人每时每刻的总，而且这一概念还受到其他学科和技术的发展而不断扩展其内涵与外延. 组研究人体从出生至生命结束整个生命过程中每时每刻于(空气、水、饮食)，以及社会和个人发展阶段及行为，因此是在一个动态的状态下探讨人体与机体响应的一门科学. 同时随着各种新型产品和污染物的出现，社会文化的发展、各种交往的渗透，气候的变迁，组的内涵将逐渐加深，而外延也将不断地扩展. 由于很多因素在当前的认识下无法预测，因此也为组的研究增加了许多不确定因素.

组包括了一个人终身接受到所有的总和，为科学家们提供了一种思去观察因素造成的疾病. 从这一层含义上也可以把认定为身体内化学的一部分. 组亦包括了由于各种生物、生物化学和化学过程引发的生物标志物的发生和改变，而这些过程能解释人体易导致的感染和疾病，因此也可以把定义为内中生物活性化学物质水平. 随着对人们组研究的深入，每个人的组会与疾病人群和健康人群形成对照，也会与每个人不同生命阶段的个人用药形成对比，找出造成疾病的原因，从而确认、减少或消除有害. 正如Linda Birnbaum所言，我们无法改变遗传带给我们的基因，但是我们可以改变和生活方式以减少疾病的发生.

可见，科学家们关注的人体与生物学家们关注的基因组之间存在明显的鸿沟，需要一个桥梁将二者有效地连接在一起，才能真正理解污染与人体健康之间的关系，而组概念的引入有效地将二者连接起来. 组将人体的各种因素囊括在内，并考虑到社会、文化和心理因素的差异，确定其不同阶段的特征组，并充分利用生物基因学技术，研究不同特征组下基因的易感性和多态性，有效地将科学和基因组学结合起来，建立起“污染过程人体基因表达人体响应”研究线.

尽管组的概念刚刚提出，但其内涵和外延得到了不断的完善和更新，生物标志、个体检测器、影像学等技术的进步也会为组的研究带来空前的发展. 然而在当前的技术手段和分析方法上仍然无法准确定量一个人的组，开展组研究仍然需要从概念的内涵上加以发展，同时分析技术手段和方法亦需要进一步完善. 当前下，组研究面临着诸多困难，概括而言，主要包括以下四个方面.

图2 (a): 一生各阶段瞬时组(注：箭头仅表征的总途径，与各种过程无关);(b): 组的组成

4)随着各种技术手段的发展，对污染物途径、作用机理和疾病发生原委的认识逐步清晰，然而由于社会经济等因素引发的社会在这些技术手段上难以表征，解决社会干预、生物效应和疾病风险之间复杂的关系必须通过社会学家、科学家、流行病学家、生物学家和其他领域科学家之间的密切合作才能共同完成.

5 测量组的技术手段

2)组是建立在科学基础上，并借鉴了基因组学的研究思和统计方法，目前关于这些研究的信息多为零星和分散的，如何将这些数据整合归纳起来为组的研究提供更有针对性的指导方案是一项巨大的工程. 关于人体途径、职业病调研、个别疾病的生物指标和流行病等研究都已有了不同程度的开展，组研究的开展应借鉴这些方法和思进行更具有针对性的研究. 如何将这些已存在的结果整合起来，并建立其各种相互偶合关联，为组的研究思和方法提供有效的信息，亦亟需开展. 同时组检测方法的进步其发现的信息有利于个体健康，但公共健康影响才是组的研究目标，因此在当前乃至今后很长一段时间内，组研究的最大障碍是如何将其应用到公共人群的健康风险预测和疾病控制等方面. 个体组信息的完善是建立完整的组的第一步.

5.3 组学技术

科学是科学家们常用的科学概念，主要研究人体于某一类有毒有害物质的总量，并用总量来权衡人体接受到的影响和危害. 分为不同途径，主要有摄食、呼吸和皮肤接触等，同时还包括医学上的注射、移植、结膜滴注和栓剂等. 这些研究大多数针对某一特殊人群或者一类特殊物质的进行展开. 如Ding等人研究了深圳市区人群通过摄食多环芳烃(PAHs)和卤代PAHs的，结果表明该区域人群的PAHs和卤代PAHs的毒性当量低于严重风险水平(serious risk level)，而高于可接受风险水平(acceptable risk level)，其中摄食米饭和肉质食品是最重要的方式，与其他研究比较，和美国、英国、荷兰、意大利、西班牙等国家报道的风险相似，却远远低于和天津. 最近研究发现在电子垃圾拆卸区(台州)居民通过灰尘多氯联苯(PCBs)非常微小. 人体灰尘中的污染物与人群的年龄、社会角色以及生活习性息息相关，比如中国人群通过居室灰尘邻苯二甲酸二(2乙基己基)酯仅占总量的2%～5%，而美国人群却通过灰尘摄入此类污染物占总量的10%～60%. 但是目前这类研究多数基于模型的估算. 不同途径的污染物质，只有部分能被人体所利用，最终表现为生物机体的毒性响应. 与人体产生作用的这一部分物质被认为具有生物可利用性(bioavailability，即进入人体内循环)的污染物. 污染物的生物可利用性可以通过动物的活体实验(in vivo)和动物或人体的体外实验(in vitro，或称模拟实验)实现，但前者实验周期长、费用高、风险大，并带来伦理方面的问题，后者为当前科学的研究热点. 综上所述，科学着重研究人体通过不同途径于外在污染物的总量，以及这些污染物进入人体后可能对机体产生影响的量. 这些研究仅仅局限于对特定人群或特定污染物进行研究，大部分途径并不能直接测定，而是通过模型估算而来，因此参数的选择会导致结果的不确定性. 同时这些研究和人体健康及其疾病的直接关联性较小，尽管有些学者尝试使用生物标志物的方法来表征，但目前这些研究仍然无法直接将与人体健康进行关联.

图3 研究组的“自下而上”法和“自上而下”法

组将细分为内、外和社会(图 2b). 之前，内是指摄入体内的物质实际上被机体组织吸收的量，即吸收. 通过测定生物样品(血液、尿液等)中污染物或其代谢产物的含量来确定. 如以血铅、血汞的含量分别代表铅和汞的剂量; 血液中尼古丁或可铁宁的含量可作为香烟的剂量. 组所指的内则包含了摄入物质在体内留下的痕迹，以及自身机体的变化过程，如内在循环的荷尔蒙、体型变化、内脏区微生物、感染、脂肪过氧化、氧化应激以及老化过程等. 外可分为广义的外和狭义的外. 广义的外指实际存在于中有害因子的量，通常的监测即是监测这种. 狭义的外指外中的因子进入体内量，即摄入. 通常是测定人群接触的介质中某种因素的浓度或含量，根据人体接触的特征(如接触的时间、途径等)，估计个体的水平. 而外在的社会主要是指个人所处的社会、经济状况等所带来的机体响应及其变化，如社会能力、教育程度、经济状况、压力、气候等因素影响人们机体的响应及其.

组(exposome)是指一个人从胚胎到生命终点一生中各种，包括内和外. 这些涉及在中化学污染物下的身体对疾病和心理压力的总记录. 此概念包含2个方面的内涵，① 人类于各类复杂的化学、物理和社会中，并与之相互作用. 人的一生中接触到成千上万种化学物质，如重金属和持久性有机污染物等，同时还于噪声、振动波等物污染; 社会因素和个人的生活方式亦能影响人们的组，前者如生活区域的人口密度和文化气息等; 后者包括饮食、运动和睡眠等. ②整个生命过程中，时刻存在，不同时期特征不同. 如婴幼儿时期母乳是许多污染物的主要途径; 幼年时期玩具和室内灰尘可能是这些污染物的主要载体，成年期间职业可能是影响人体健康的关键因素，而老年时期居室则是影响人体健康的重要因子. 由于无法完全获知每个人的终生，研究不同成长过程中关键和时期的特征对于认识整个组极为重要. Rappaport和Smith用电影来比喻组，个人的组可以理解为一部2 h的电影，每一个画面都是一次事件，如果将2 h的电影浓缩至30 s的预告片，这些极少但很关键的画面对于认识整部电影极为重要. 动态特征是组一个最难以表征的特点，在组无数的组成中必须考虑时间上的变化. 实际上，在任何一个时间点上，每一个人都具有自己特有的组成. 因此在研究个体过程中，我们可以通过无数次某一时刻定量的组成，建立起一个累计的时效组. 如图 2a所示，人生不同阶段的组成亦随着职业、生活方式、等的改变而发生改变. 如果能研究出每一个过程中的特征组成，则可以建立起个人终身组.

理论上说，技术方法是组学技术的一部分，但与组学技术最大的差别在于这些技术手段是有目标性的研究手段(targeted)，而通常所说的组学技术是无目标性研究(untargeted). 通过这些有目标性的技术去研究特殊的及其相应的组成特征，结合多种技术，对于表征总的组特征极有价值. 例如Avi Spira利用人体通气道中基因表达组分去发现身体对抽烟响应的标志物. 现存的诊断测试肺癌技术包括层析成像与支气管镜检查法，两种方法结合起来诊断早期肺癌的灵敏度仅50%. 通过从正常的支气管上皮细胞中提取RNA，并在微阵列上运行，发现了吸烟者体中存在80个明显不同的基因表达从而导致氧化还原酶的增加，而这些基因表达是否最终发展为肺癌?采用生物标志物芯片法诊断早期肺癌的发病率的灵敏度超过80%，如果与支气管镜检查法结合可高达95%. 目前，队列研究中了生物芯片技术可大大提高生物标志物的灵敏度，期望会成为一种支气管镜检查法的辅助诊断手段. 又如，由于许多生殖方面的事件如排卵和受精不能直接观察，而且存在较大的个体差异性，美国National Institutes of Health的Rajeshwari Sundaram开发了一种简单可行的手段去认识与生殖结局之间的关系. Sundaram等应用商业化的受精监测仪，检测了参与人员中妇女体内生殖荷尔蒙(estrone3glucuronide and luteinizing hormone)的波动. 这种低廉、易于操作且可靠的监测仪将荷尔蒙组成直接上传到网络数据分析系统中，根据合适的受孕时间及检测中丢失的数据及时向参与者提供反馈. 这种监测仪是纵向观察受精与研究(longitudinal investigation of fertility and the environment study，LIFE)的基本部分，这一研究主要评价持久性化学物影响人类生殖与发展. LIFE研究让501对夫妻尝试怀孕，研究者分析了参与志愿者血清中残留的有机氯农药、多氯和多溴联苯、多溴联苯醚和全氟化合物，并面访评价部分生活方式等影响因子，分析了持久性污染物的对生殖能力的影响.

研发的各种新型装置可以让研究人员获取关键性的数据和个人结果，与以前数据比较，这些研究结果更加完善和科学. 过去科学家们关心人体的5个关键信息: 谁(who)、了什么(what)、的时间(when)、的地点(where)和为什么产生了(why)，简称5个W信息. 但仅知道这5个W信息是不够的，仍无法建立与疾病的真正关系. 而要解决这一问题就必须知道第6个重要的W信息: 哪一种造成疾病(which). 各种组学及其技术学的介入有助于更清楚地了解第6个W信息. 但是基于遥感技术监测人体外和记录个人行为活动的研究处于起步阶段，而这些技术也只仅适用于特定人群和监测特定污染物，仍然无法完全获知人体组的外全部信息，亦无法适用于公共人群的健康管理中，如何全面记录个体和普通人群外全部信息仍然是当前的一题.

4 组研究方

然而人体疾病的因素与、基因以及二者相互作用等因素均息息相关，密不可分，同时也非常复杂，难以通过简单的几个假定污染指标加以全面地认识，因此要想正确认识这些因素导致的健康问题，就必须像全基因组关联研究一样，进行无目标设计的研究，全面了解个体外因素(各类自然的或人为的化学物质、物污染因素以及社会因素)，以及这些导致的机体反应留下的痕迹(各类污染物消化吸收过程、机体内反应等)，只有这种无目标的研究才能在没有明确的假设条件下寻找出影响人体健康的关键因素.

因此组以一个全新的概念展现在人们面前，而且为人类健康带来了无限希望，同时更多地为人们提供了了解的机会，亦为科学家们提供了更大的研究平台和思考空间. 在可以预见的未来，随着各种技术手段的进步，各个学科的融合和交叉，以及各个领域科学家的紧密合作，逐步建立健全人类组信息数据库，揭开人体、作用机制和疾病成因的本质，为人类健康和疾病预防发挥重要作用.

图1 20052014年关于组文献数量趋势

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20世纪生物科学技术的发展，特别是70年代DNA重组技术的成功，为人体健康带来了无限. 而基因组学的发展让人们畅想未来人类免受疾病的危害. 但人类基因组学技术的进步，并未为疾病控制带来本质上的变化，因为对于大多数疾病而言，基因与等多种因素共同影响疾病的发生. 科学家认为基因对人类疾病的影响可能只占到10%. 例如美国Brigham and Womens Hospital的Nina Paynter等对影响心脏病101种基因进行研究，历经12年调查19000名妇女后发现这些基因标记难以预测心脏病的发作情况，英国伦敦皇家学院的Jeremy Nicholson针对其工作提出自己见解，认为“仅知道基因风险因素绝对是无济于事的”. 导致人体健康风险的主要因素则是(environmental exposure)，但是目前对于基因组研究的投入力度要远远大于研究如何影响人体健康的投入.

如何准确地测量组已成为了当前的难题，测量组必须理顺其理论组成，避免毫无目的地尝试各种方法. 同时组概念的内涵与外延决定了单一的分析手段不可能完成组的测量. 因此必须将分析方法、技术、遥感系统及生物信息技术有效地结合起来才可能完整地测量一个人的组.

6 挑战及其展望

组概念是建立在先前研究的基础上，尤其先前科学(exposure science)和基因组(environmental genome)的研究为这一概念的提出奠定了基础. 全面理解组学的内涵与外延需从科学与基因组入手.

组概念引入以来，人们最大的困惑是如何着手研究. 科学研究，人们主要从关注人体健康，如空气、水、食物等的污染强度，以及与人体接触的途径(呼吸、摄食以及皮肤接触)，评价人体可能受到的影响，或者估算这些过程的剂量，或者比较人群与非人群的健康指标. Rappaport S.M.教授和Smith M.T.教授将这种通过研究，确定主要过程和剂量的研究方义为“自下而上”法(“bottomup” strategy)(图 3). 生物学和流行病学的兴起发现了很多生物标志物，而这些标志物可以表征机体各组织内污染物的残留或者代谢产物; 或者表征某类疾病. 而这种通过探讨人体后在机体组织中留下的生物标志物去确定主要的过程的研究思则认为是“自上而下”法(“topdown” strategy). “自下而上”关注于外，通过监测外在中各类污染物(包括大气、水、日常饮食、辐射和生活方式等)的污染强度，估算个人组，这一研究思可以长期监测同一介质中污染物浓度，更好地了解和认识个体的主要过程和途径，以便消除或减小个体，但这一方法要求去观测各种介质中的大量未知污染物，同时缺少对内信息的了解，难以与疾病建立直接关联. 而“自上至下”应用生物监测的方法测定体液中的特征，根据这些特征寻找途径和污染物来源. 尤其有些科学家呼吁应用非靶性组学包括各种基因组、蛋白质组和代谢组学等方法去测定体液中组特征，用生物监测如血液中基因表达、蛋白质加合物和代谢产物等方法去评价内程度. 这种方法更有利于研究疾病人群和健康人群中的组学特点来对照全基因组关联分析(genomewide association study)，便于探讨内过程及人体发病原因，但丢失了外的信息，不利于及时提出有效削减的方案.

3 组学的内涵和外延