一老挝友人多方求医无果 在湖南长沙被确诊为“渐冻人”

　　中新网长沙7月15日电 (付敬懿 徐珊)“真的很感谢医院的医生们，我跑了很多地方都没有确诊，是你们让我了解到自己患上的究竟是什么病。”来自老挝的Malangsy15日在出院时说。莫名其妙全身无力气的Malangsy经多方求医后，在湖南省第二人民医院终被确诊为运动神经元病，也就是俗称的“渐冻人”。

　　“渐冻人”症属于神经系统的罕见病，是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，发病机制尚不明确，至今仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物，但多学科的综合治疗对改善患者的生活质量有着重要的作用。

　　57岁的Malangsy三年前突然觉得头抬不起来，慢慢发展到四肢无力、动作不灵活，因在老挝当地医院未查出原因，未予以特殊治疗。一年前，Malangsy病情越来越严重，说话含糊不清，甚至感觉吞咽都费力，四肢毫无力气被困在病床上、轮椅上，生活不能自理。她辗转去了老挝和泰国的医院，但是医生都无法给Malangsy明确的诊断。

　　无奈之下，Malangsy在湖南求学的家人介绍下，来到湖南省第二人民医院就诊。患者入住病房后，该医院神经内科主任刘秋庭、教授涂鄂文、副教授谭莉组成专家组，及时完善相关检查。专家组认为患者缓慢起病，渐进性加重，主要表现为肢体无力、言语含糊、吞咽费力等症状，考虑运动神经元病可能性大。

　　涂鄂文教授说，通过分析头部及颈椎核磁共振、四肢神经肌电图、相关抗体等检查结果，明确诊断为肌萎缩侧索硬化型运动神经元病。

　　刘秋庭表示，“渐冻人”症发病率很低，通常起病隐匿，进展缓慢，但部分患者的预后差，病情持续性进展，多于五年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。此外，许多患者的早期临床表现并不典型，有的患者仅出现手部或腿部肌肉的无力，因此在临床上极易误诊，对于“渐冻人”症的早期诊断及规范化治疗非常重要。(完)