如何了解腹中胎儿的健康状况 敏儿安T21产前无创检测告诉您

　　每一位孕妈都怀着一份憧憬，每一位准爸都期待着健康宝宝的来临，然而如何确保将出世的孩子的健康成为了很多孕妈宝爸的忧虑。万一孩子畸形怎么办？万一孩子有先天性疾病怎么办？是幸福还是不幸？这真是一个矛盾话题的开始。

　　细胞内的染色体藏著DNA遗传密码，正体每个细胞内含有23对共46条染色体，当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。

　　染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母都有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知，父母年纪越大，机会越高。现时医学上并没有方癒，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准备。

　　发病率 1:5000，通常有多种先天缺陷，可导致智力严重障碍，以及先天性心脏、大脑或其他器官严重缺陷。

　　发病率 1:300，这类患者或有严重的学习障碍问题，除身高多高于平均水平外，患者多会出现不育情况。

　　发病率 1:70，通常会发生发育迟缓及行为问题，出现严重的饮食困难，唇腭裂的发病率也较高。

　　发病率 1:600 － 1:300，发育有别于正常，可导致严重的智力问题。

　　【如果想要了解更多关于染色体异常可能出现的病症，请咨询微信HPV0006】

　　大家都知道，妈妈在怀孕期间，胎儿的部分 DNA 会进入准妈妈的血液中。这些DNA记录了胎儿的遗传信息。敏儿安T21的无创性产前检查会在母亲的血液样本中搜寻胎儿的 DNA，并寻找可能影响胎儿健康的染色体异常情况。

　　敏儿安T21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，

　　如何正确选择产前检查也往往令妈妈感到为难，因为诊断性测试 (如抽羊水)的准确度虽高，但要承受流产的风险。相反，传统的筛选测试 (如度胎儿后颈皮下透明层厚度)较安全，但准确度较低。

　　敏儿安T21的出现正正打破这个局面，让妈妈体验一次既安全而且准确性>

　　99.9%的产前检查。

　　在1997年，敏儿安T21的创办人之一发现孕妇的血浆中存在著浮游的胎儿DNA，这一发现为生命科学的一个里程碑，及为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。及后，敏儿安T21的三位创办人及其在中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安T21)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。

　　敏儿安T21的无创性产前检查技术，是源自中文大学的创新科研，并历经多番优化而成。敏儿安T21成功的解决了这个问题，为宝宝的健康也为小家庭的幸福打了一个前站，孕妈妈和准爸爸就可以一起等待健康宝宝降生的幸福时刻了。