12岁“蛇男”全身蜕皮被妈妈捆绑在床上:我松绑他的手,可能命就没了
12岁的杨琨琦全身奇痒无比,可他的双手被布带捆绑,只能挣扎着来回蹭双脚解痒,每蹭一次,小琨琦脚底的皮肤就会脱落一层。妈妈邹娜看到后,不停“警告”儿子,“你再这样,小心命都没了。”其实,邹娜说出这些话时,内心也备受煎熬。在儿子被确诊出白血病后的2年多时间里,邹娜没日没夜陪着儿子,一起挺过无数次艰难险阻。可眼下,移植出仓后的儿子出现严重的皮肤排异,如同“小蛇男”一般,全身皮肤脱落。小琨琦不停用手挠痒,可一挠就会破皮感染,这对他而言是致命的。
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杨琨琦来自辽宁本溪,是家里的独生子,爸爸杨建文开出租车赚钱养家,妈妈邹娜是一名导购员,工作之余还要照顾全家的日常生活。杨琨琦从小喜欢书法和画画,是老师眼中的“书画神童”,2017年9月底,上小学3年级的杨琨琦获得一次书法大赛的金奖, 杨建文夫妻听到消息后喜出望外,更是对儿子青睐有加。可得奖后不久,杨琨琦突然腹痛,一连好几天不见好转,住院后被确诊为急性髓系白血病m5b高危。杨建文夫妻俩当场吓懵,邹娜更是崩溃得瘫倒在地,“孩子明明这么有天赋,为什么老天要这么嫉妒他。”
杨建文
医生告诉杨建文,孩子想要活下去,只能走移植这条路。可巨额的移植费成了眼前最大的难题,杨建文焦虑得整夜睡不着觉,他和妻子邹娜商量后,卖掉老家的房子,加上东拼西凑的钱,终于凑齐费用送儿子进仓移植。2018年6月28日,小琨琦顺利出仓,可一出仓就要面临排异期的重重考验,“这是一场没有硝烟的战役,再怎么难熬,我们都要陪着孩子一起走下去。”邹娜24小时守在孩子的病床边, 杨建文负责孩子的一日三餐,有时还会出去干点零活挣生活费。
第一关的肠道排异来得异常猛烈,小琨琦被禁食禁水3个多月,体重只剩38斤,整个人瘦骨嶙峋,大腿瘦得和胳膊一样细。小琨琦疼得受不了时,就会狠狠掐肚皮抓脑袋。邹娜吓得不敢闭眼,她紧紧地抱着孩子,“我能听到他咬牙切齿的声音,那个声音像成千上万根针,刺痛着我的心。即便如此,我也要抱着他,让他知道妈妈一直都在他身边。”(点击腾讯公益【男童治病花300万】,助力小琨琦。)
肠道排异症状减轻后,皮肤排异接踵而至,小琨琦身上布满红疹,奇痒无比,随后全身脱皮流黄水,皮肤一层层往下脱落,脚和手的指甲盖发脓流黄水。小琨琦浑身痒得睡不着觉,总是用手挠痒。“医生说别让孩子挠痒,否则会发生感染,危及生命。”为此,邹娜狠下心拿布条绑着孩子的双手,“他还是不停挣扎,一遍遍用腿往回蹬,被子里到处都是从他身上脱下的皮屑。”
小琨琦总是想尽各种理由骗邹娜松绑,“有次吃完午饭后,孩子说想侧身睡一会,求我松开一只手,我看他可怜的眼神就心软了。”结果邹娜刚松开布条,小琨琦就“疯了一样”,使劲搂住脑袋挠痒,挠到头破血流,可任凭邹娜怎么用力,她都拽不开儿子的手。最后,邹娜喊人来帮忙,才将孩子重新捆在床上。之后3个月,邹娜不停地叮嘱自己,“不要心软,不要心软,你一心软孩子连命都没了。”
如今,小琨琦的皮肤排异稍有好转,可抗排异的药吃完了,父母没钱买药,小琨琦也只能每晚绑着双手睡觉。梦龙影像联合正规基金会,通过腾讯公益平台,发起公益项目【男童治病花300万】,帮小琨琦早日筹集治疗费。您也可以打开微信-支付-腾讯公益,搜索项目名“男童治病花300万”。捐助或转发,都是一种公益。更多公益故事,欢迎关注微信公众号 “梦龙影像”。(梦龙影像:舒雅 通讯员:小琴)
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- 编辑:马拉文
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